Прорыв в медицине: Еврокомиссия одобрила ленокапавир — инъекционный препарат против ВИЧ. Две укола в год снижают риск заражения почти до нуля. Европа готовится к масштабному внедрению.
Препарат, который почти сводит на нет риск заражения ВИЧ, получил одобрение в Европе
Европейская комиссия дала «зелёный свет» новому препарату ленокапавир (lenacapavir), который снижает риск заражения вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) практически до нуля. Лекарство будет выпускаться под торговым названием Yeytuo и применяться в виде двух инъекций в год.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) ещё в июле рекомендовала ленокапавир в качестве дополнительной терапии для PrEP (профилактики ВИЧ-инфекции до возможного контакта). Основанием стали крупные клинические исследования с широкой выборкой участников.
Результаты исследований
В исследовании PURPOSE 2 участие приняли 2.180 человек, получавших ленокапавир. Заражены оказались лишь двое, что означает почти полную защиту — 99,9%. В контрольной группе из 1.087 добровольцев, принимавших стандартную ежедневную терапию (таблетки двух препаратов), выявлено 9 новых случаев заражения. По оценке ВОЗ, эффективность ленокапавира на 89% выше по сравнению с классическими методами.
Опыт США и Европа
В США ленокапавир был одобрен ещё в июне 2024 года под торговым названием Yeztugo. Теперь он официально разрешён во всех странах Европейского союза, а также в Норвегии, Исландии и Лихтенштейне. Препарат может применяться у подростков и взрослых старше 16 лет, уточняет Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA).
Новый шаг обещает изменить стратегию борьбы с ВИЧ в Европе, предоставив пациентам более удобный и надёжный метод защиты в сравнении с традиционной ежедневной терапией.
Больше новостей
Россия запускает массовое производство вакцины Enteromix против рака
Аппендицит или камни? Почему боль с правой стороне живота нельзя игнорировать
Япония: разработан препарат, способствующий естественной регенерации зубов